Молекулярно-генетическое исследование
В опухолевых клетках существует множество мутаций, которые позволяют им лучше питаться, быстрее делиться, медленнее стареть и умирать.
Раковые клетки имеют свои усовершенствования по сравнению с обычными клетками организма, позволяющие им выживать.
Также, некоторые мутации могут передаваться по наследству, что повышает в десятки раз генетическую предрасположенность и вероятность появления рака.
Сегодня медицина научилась воздействовать на эти мутации, и тем самым уничтожать раковые клетки с помощью таргетной терапии. Но для того, чтобы воздействовать на мутацию, нужно понять, есть ли она в каждом конкретном случае или нет. Для этого гистологический материал отправляется на молекулярно-генетическое исследование.
Молекулярно-генетическое исследование проводится в условиях отделения молекулярной диагностики, на специальных аппаратах - амплификаторах. Для исследования необходимы блоки гистологических препаратов, полученные в результате биопсии или операции.
С помощью молекулярно-генетического исследования можно определить наличие следующих мутаций:
- В гене EGFR и ALK при раке легкого,
- KRAS; N-RAS; RAS при колоректальном раке,
- BRAF и C-kit при меланоме,
- Микросателлитную нестабильность MSI, а также
- Определить уровень экспрессии генов BRCA1 и BRCA2 при раке яичников и раке молочной железы и др.
После проведения молекулярно-генетического исследования, изучив заключение, лечащий врач-онколог решает вопрос о добавлении к лечению таргетной терапии, которая воздействует именно на мутации внутри раковой клетки.
Молекулярно-генетическое исследование позволило шагнуть современной онкологии на новый уровень диагностики и лечении рака.
Подробнее о мутациях читайте в отдельном разделе.
Читайте также
